AKTIVITÄTEN

Wir sind ein Schweizer Netzwerk um Forschung in Bezug auf die Sjögren Erkrankung zu fördern und zu ermöglichen.

Workshops für Expert*innen (in Planung: Ultraschall-Workshop)

Wir stellen Informationsmaterial für Betroffene zur Verfügung, der Link zur Checkliste und Sicca-Broschüre folgt, Lidrandhygiene https://youtu.be/ftnlz1IWAR4?si=DbiIQZNKIxLZONUU

Regelmässige Fallbesprechungen unter Expert*innen (Teilnahme für Fachpersonen, bitte Anmeldung vorab via dispo.ruz@usz.ch ), Zeit: ca. alle zwei Monate mittwochs um 17:15 Uhr.

okal unterstützen wir bei Informationsveranstaltungen für Betroffene. Seit 2023 finden im Universitätsspital Zürich zwei Mal jährlich Sjögren-Abende für Betroffene, Angehörige und Interessierte auf Deutsch statt. Über den Sjögren-Newsletter vom Universitätsspital...

Hier werden die Daten von Betroffenen mit Sjögren-Erkrankung (früher Sjögren-Syndrom) schweizweit gesammelt, die im Rahmen der regulären Sprechstunde erhoben werden. Ziel ist es, Erkenntnisse über die Erkrankung und den Krankheitsverlauf zu sammeln. Eine Teilnahme ist...